Espace presse

On parle de l'Association Lymphangiomes dans la Presse

En région, divers articles ont valorisé l’association et ses actions depuis 2014. Retrouvez ci-dessous une partie des articles parus dans la Presse. Les articles sont téléchargeables au format PDF ou JPG.



Ouest France - Janvier 2017
Articles "Elles jouent au théâtre pour une fillette malade" & Lymphangiomes informe et soutient les porteurs de cette anomalie.
Télécharger l'article en pdf



Ouest France - Mai 2016
Gabriel, 4 ans, est atteint d'une malformation lymphatique
Télécharger l'article en pdf



Ile-De-France - Mai 2016

Article sur l'Association Lymphangiomes et la balade solidaire Badr'Emma.
Télécharger l'article en pdf



Loire Atlantique - Mai 2016
Articles "Rando de l'espoir : solidarité avec Lymphangiomes"
Télécharger l'article en pdf



Loire Atlantique - Octobre 2015
Articles "Théâtre : les trois coups pour combattre une maladie rare"
Télécharger l'article en jpg

L’association en quelques mots

A.M.L.A est une association regroupant des patients touchés par une Malformation Lymphatique. Fondée en février 2014 et déclarée à la préfecture de Seine et Marne en région Île de France sous le numéro 772003973.

Newsletter

Nous contacter

Association A.M.L.A
Agir pour la Malformation Lymphatique   en Alliance

12 rue Abel Leblanc
77220 PRESLES EN BRIE
amla.bureau@gmail.com

Les informations médicales de ce site ne remplacent en aucun cas la consultation médicale qui seule, permet d'établir un diagnostic
et de mettre en place un protocole de soins adaptés à chaque cas individuel.
©2018 AMLA

Recherche