Essais cliniques

Les différentes phases de l’essai clinique

Menés par des médecins ou des équipes hospitalières, les essais cliniques se déroulent en 3 phases successives :

 

A ce stade, les essais sont menés principalement sur un nombre limité de sujets sains, sous strict contrôle médical. Ces volontaires peuvent être indemnisés. La molécule est testée sur une courte période.

L’objectif est d’évaluer la sécurité d’emploi du produit, son devenir dans l’organisme, son seuil de tolérance ainsi que les effets indésirables.
Les essais sont réalisés sur des patients. Leur objectif est de tester l’efficacité du produit et de déterminer la dose optimale (posologie).

Ces études sont le plus souvent comparatives : l’un des 2 groupes de patients reçoit la molécule tandis que l’autre reçoit un placebo.
Menés sur de larges populations de patients, les essais permettent de comparer l’efficacité thérapeutique de la molécule au traitement de référence (lorsque celui-ci existe) ou bien à un placebo (lorsque aucune thérapie n’existe).
 
Ces essais sont très souvent multicentriques (menés dans de nombreux centres d’études).
 
Généralement, ni le patient, ni l’équipe médicale ne savent quel traitement reçoit chacun des malades (essai en double aveugle) : cela permet d’écarter tout préjugé ou jugement faussé de l’une ou l’autre partie sur son efficacité ou ses effets indésirables.

Les essais ne s’achèvent pas avec l’autorisation de mise sur le marché, mais se poursuivent tout au long de sa commercialisation.

Des essais, dits de Phase IV, sont réalisés dans des conditions proches de la prise en charge habituelle. Ces essais ont pour objectifs de repérer d’éventuels effets indésirables rares non détectés durant les phases précédentes (pharmacovigilance) et de préciser les conditions d’utilisation pour certains groupes de patients à risques.

Cette phase permet d’analyser les interactions médicamenteuses et favorise la mise au point de nouvelles formes galéniques ainsi que des extensions d’indications thérapeutiques.

S’informer sur les essais cliniques en cours

Clinical trial.gov est un registre répertoriant des essais cliniques de plus de 170 pays au travers le monde. Cette base de données, la plus importante actuellement existante, est régulièrement mise à jour : https://clinicaltrials.gov/

Ce registre dispose d’un moteur de recherche pour retrouver les études pouvant vous intéresser.

Vous pourrez consulter les études en cours, ainsi que celles en phase de recrutement, ou encore celles ayant pris fin (en attente de conclusions donc).

Dans l’éventualité où vous souhaiteriez participer à l’une de ces études, faites en part à votre médecin. Pour en apprendre davantage sur un essai, vous-même ou votre médecin pouvez contacter directement l’équipe de recherche en charge de l’étude. Les contacts sont systématiquement détaillés sur clinical.gov.

Concernant plus particulièrement les malformations vasculaires et/ou les malformations lymphatiques vous pouvez notamment spécifier les termes suivants dans le moteur de recherche de clinical.gov :

Vascular anomalies OU Vascular malformations OU Lymphatic malformations OU Lymphatic disease OU Lymphangioma OU Lymphatic anomalies OU le nom d’un syndrome

L’association en quelques mots

A.M.L.A est une association regroupant des patients touchés par une Malformation Lymphatique. Fondée en février 2014 et déclarée à la préfecture de Seine et Marne en région Île de France sous le numéro 772003973.

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Association A.M.L.A
Agir pour la Malformation Lymphatique   en Alliance

12 rue Abel Leblanc
77220 PRESLES EN BRIE
amla.bureau@gmail.com

Les informations médicales de ce site ne remplacent en aucun cas la consultation médicale qui seule, permet d'établir un diagnostic
et de mettre en place un protocole de soins adaptés à chaque cas individuel.
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