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Association AMLA est une association loi 1901, à but non lucratif, qui ne réalise aucune opération commerciale, et dont les administrateurs sont bénévoles.

Les dons sont une ressource indispensable pour le fonctionnement de notre association.

Les dons financent la realisation de nos missions
  • Informer : diagnostic, traitements, droits des patients
  • Sensibiliser le public sur les malformations lymphatiques
  • Communiquer sur les malformations lymphatiques auprès des acteurs médicaux (site internet, plaquettes, affiches, évenements, actions, etc).
  • Permettre aux familles de se rencontrer / Organiser des actions en régions / Rencontrer des équipes médicales et participer à des évènements (journées des filières - congrès...)

POURQUOI ADHERER ?

Adhérer c'est devenir membre soutien de l'association
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  • Vous soutenez les missions et les actions de l'association qui se mobilise pour les malformations lymphatiques
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L’association en quelques mots

A.M.L.A est une association regroupant des patients touchés par une Malformation Lymphatique. Fondée en février 2014 et déclarée à la préfecture de Seine et Marne en région Île de France sous le numéro 772003973.

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Association A.M.L.A
Agir pour la Malformation Lymphatique   en Alliance

12 rue Abel Leblanc
77220 PRESLES EN BRIE
amla.bureau@gmail.com

Les informations médicales de ce site ne remplacent en aucun cas la consultation médicale qui seule, permet d'établir un diagnostic
et de mettre en place un protocole de soins adaptés à chaque cas individuel.
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