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POUR LES PATIENTS

Vous êtes concernés par une malformation lymphatique ?

Bienvenue sur le site internet de l’Association AMLA

Depuis février 2014, l’association regroupe des patients adultes et enfants atteints par une malformation lymphatique. Les missions de l’association s’étendent sur toute la France.

L’association se mobilise pour :
  • Rassembler les patients
  • Communiquer sur la maladie rare
  • Orienter vers une prise en charge médicale spécialisée pluridisciplinaire
  • Reconnaître le bénéfice d’accompagnement des thérapies complémentaires
  • Partager les expériences médico-sociales des patients
  • Enregistrer des statistiques et tenir une base de données
  • Informer et faire respecter les droits du patient
  • Obtenir le rescrit fiscal d’Intérêt Général
  • Impulser une recherche médicale fondamentale ciblée sur la lymphe et ses malformations

L’association est en lien avec des organisations françaises et européennes :

Participez à notre enquête de satisfaction

Vous êtes concerné directement par une malformation lymphatique?
Aidez l’association à améliorer l’orientation des patients vers des services de soins performants en remplissant ce questionnaire de satisfaction médicale.

>> CLIQUEZ-ICI POUR PARTICIPER

Pour s’enregistrer sur la carte, le patient ou ses parents remplissent le formulaire d’inscription sans obligation préalable d’adhésion à l’association.

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Merci à nos partenaires

Les informations médicales de ce site ne remplacent en aucun cas la consultation médicale qui seule, permet d'établir un diagnostic
et de mettre en place un protocole de soins adaptés à chaque cas individuel.
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