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ADHESION GRATUITE
POUR LES PATIENTS

Vous êtes concernés par une malformation lymphatique ?

En 2018 : Association Lymphangiomes devient Association AMLA
Agir pour la Malformation Lymphatique en Alliance

"Lymphangiome" est un terme médical ancien qui n’est plus employé dans la classification internationale des malformations vasculaires. La Malformation Lymphatique kystique peut être “micro-macro-mixte-infiltrée-spongieuse-diffuse-syndrome…” c’est pourquoi l’association doit accueillir les nombreux patients qui ne sont pas encore représentés par une organisation. Les malformations lymphatiques kystiques peuvent provoquer des symptômes graves engendrant des complications d’ordre vital, des situations de handicap, des douleurs chroniques…
Attention : Ne pas confondre les “ome” comme lymphome qui sont des cancers. 

Depuis février 2014, l’association AMLA se mobilise pour :

  • Rassembler les patients adultes et enfants touchés par une malformation lymphatique
  • Communiquer sur la maladie rare
  • Orienter vers une prise en charge médicale pluridisciplinaire adaptée
  • Démontrer le bénéfice d’accompagnement des méthodes complémentaires
  • Partager les expériences des patients
  • Créer une base de données médico-social
  • Informer sur les droits du patient
  • Obtenir le rescrit fiscal d’Intérêt Général (déduction à 66%)
  • Favoriser la recherche médicale fondamentale ciblée sur la lymphe et ses malformations

L’association est en liaison avec des organisations 

PARTICIPEZ à L'ENQUETE !

Vous êtes concerné directement par une malformation lymphatique?
Aidez l’association à enrichir sa base de données et améliorer l’orientation des patients vers des équipes médicales pluridisciplinaires.

>> CLIQUEZ-ICI POUR PARTICIPER

SITUER DES PATIENTS

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Pour s’enregistrer sur la carte, le patient ou ses parents remplissent le formulaire d’inscription sans obligation préalable d’adhésion à l’association
Seul le prénom peut apparaitre sur la carte avec le code postal
Délai de validation de 1 à 2 semaines 

MERCI AUX PARTENAIRES

L’association en quelques mots

A.M.L.A est une association regroupant des patients touchés par une Malformation Lymphatique. Fondée en février 2014 et déclarée à la préfecture de Seine et Marne en région Île de France sous le numéro 772003973.

Newsletter

Nous contacter

Association A.M.L.A
Agir pour la Malformation Lymphatique   en Alliance

12 rue Abel Leblanc
77220 PRESLES EN BRIE
amla.bureau@gmail.com

Les informations médicales de ce site ne remplacent en aucun cas la consultation médicale qui seule, permet d'établir un diagnostic
et de mettre en place un protocole de soins adaptés à chaque cas individuel.
©2018 AMLA

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