Retrouvez dans cette rubrique les documents sur vos droits :
- Cahier d'Orphanet - Vivre avec une maladie rare en France (07/2012)
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- Page Améli dédiée aux Affections de Longue Durée (ALD)
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Droits des patients et des aidants
L’association en quelques mots
Association A.M.L.A est une association regroupant des patients touchés par une Malformation Lymphatique. Fondée en février 2014 et déclarée à la préfecture de Seine et Marne en région Île de France sous le numéro 772003973 et d'Intérêt Général depuis septembre 2019.
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Association A.M.L.A
Agir pour les Malformations Lymphatiques en Alliance
Email : amla.bureau@gmail.com